Greig-Syndrom

Das Greig-Syndrom ist ein angeborenes pleiotropes Syndrom, bestehend aus einer Kombination von Schädel-Gesichtsdysmorphie und Polydaktylie. 

Ursachen ist eine genetische Anomalie, die sich als Genmutation des GLI3-Gens, das auf dem kurzen Arm des Chromosom 7 (7p13) liegt, manifestiert.
Die Vererbung der Mutation erfolgt autosomal-dominant. 

Zu den charakteristischen Dysmorphien gehört eine prominente Stirn, Makrozephalie und ein weiter Abstand der Augen voneinander (Hypertelorismus).