Zielgerichtete Therapie des NSCLC mit EGFR Mutationen

NSCLC mit und ohne T790M EGFR Mutation im Vergleich – ECC 2015 Bei nichtkleinzelligen Lungenkarzinomen (NSCLC), die aktivierende Mutationen des epidermalen Wachstumsfaktor-Rezeptors (EGFR) wie Del1

NSCLC mit und ohne T790M EGFR Mutation im Vergleich – ECC 2015

Bei nichtkleinzelligen Lungenkarzinomen (NSCLC), die aktivierende Mutationen des epidermalen Wachstumsfaktor-Rezeptors (EGFR) wie Del19 oder L858R aufweisen, gibt es als zielgerichtete Therapieoption eine Behandlung mit EGFR Tyrosinkinase-Inhibitoren (TKI). Als eine der Hauptmutationen des EGFR, die für eine erworbene Resistenz gegen TKI verantwortlich sind wurde T790M beschrieben und für diese Fälle eine negative Auswirkung auf das progressionsfreie Überleben unter TKI Behandlung festgestellt.

Eine Phase-II-Studie verglich die Wirksamkeit der Kombination eines TKI (Erlotinib) mit einem Angiokinase-Hemmer (Bevacizumab) bei Patienten mit und ohne T790M Mutation vor Behandlungsbeginn.

Mehr zu den Ergebnissen der Studie erfahren Sie auf dem ONKO-Internetportal.

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Das ONKO-Internetportal in Kooperation mit der Deutschen Krebsgesellschaft e. V. bietet Ärzten aktuelle Informationen zur Diagnose und Therapie verschiedener Krebsarten sowie zu neuen Wirkstoffen und Studiendaten: www.krebsgesellschaft.de/onko

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